Разделение водорослей на систематические группы высшего ранга в

основном совпадает с характером их окраски, связанной конечно, с

особенностями строения. Водоросли разделены по 10 отделам:

1. сине – зелёные водоросли;

2. пирофитовые водоросли;

3. золотистые водоросли;

4. диатомовые водоросли;

5. жёлто – зелёные водоросли;

6. бурые водоросли;

7. красные водоросли;

8. эвшеновые водоросли;

9. зелёные водоросли;

10. хоровые водоросли.

В научной литературе до сих пор продолжаются споры о положении в

общей системе, с одной стороны, сине – зелёных водорослей и, с другой

стороны, всех тех водорослей, которые представлены одноклеточными

подвижными формами, снабжёнными органами движения – жгутиками (это почти

все эвиленовые водоросли, большая часть пирофитовых и золотистых водорослей

и отдельные классы жёлто – зелёных и зелёных водорослей).

Действительно, сине – зелёные резко отличаются от других водорослей

простотой внутренней организации клеток. Их клетки лишены оформленного

ядра, что сближает их с бактериями. Вместе с бактериями сине – зелёные

водоросли составляют раздел организмов, обозначенный как прокариоты, то

есть ''доядерные'', в отличие от всех остальных растений и животных,

обладающих оформленным клеточным ядром и обозначаемых как эукариоты.

Что же касается жгутиковых форм водорослей, то здесь вопрос

осложняется тем, что они во многих случаях близки к подобным же бесцветным

формам, что дало повод для объединения всех их в общую систематическую

группу ''жгутиковых организмов'' и включение в систему животного мира.

С этих позиций мир водорослей как первичных фототрофных организмов

един и целостен. Морфологическое многообразие его различных ветвей есть

следствие эволюционного взрыва, вызванного появлением фотосинтеза, который

обеспечил хлорофилоносным организмам успешное развитие в чисто абиотической

среде. Учитывая особенности строения клеток сине – зелёных водорослей,

следует думать, что возникновение хлорофилла произошло ещё на

прокариотическом уровне, а наличие в настоящее время сходных

хлорофилоностных и бесцветных эукариотических жгутиковых форм обусловлено

морфологическим параллелизмом эволюционного развития в разных ветвях

организмов. Во всяком случае, у водорослей подобное явление

морфологического параллелизма распространено очень широко. Такая точка

зрения хорошо подтверждается ещё и тем, что в пределах большинства

вышеперечисленных отделов водорослей жгутиковые формы тесно связанны

переходами с другими, типично ''водорослевыми'' структурами – неподвижными

клетками, колониями и нитями. С другой стороны в пределах некоторых отделов

имеются и безусловно вторичные обесцветившиеся формы.

Таким образом, у нас нет оснований отказываться от рассмотрения

водорослей как морфофизиологической целостности, от выяснения их

многообразия в целом, происхождения и взаимных филогенетических связей.

Точно так же с этих позиций целостности хорошо выявляются место и роль

водорослей в природе: в историческом плане они представляют собой первый

этап в развитии всего зелёного ствола растительного мира, а в общем

круговороте веществ в природе играют огромную роль как первичное звено всех

пищевых связей в водной среде и гигантский поставщик кислорода в атмосферу.

Изучение всех этих вопросов составляет предмет особой науки –

альгологии.